Enfermedad de Huntington

(Mal de San Vito)

La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurológica, es progresiva, degenerativa, hereditaria, autosómica y dominante. No hay cura para esta enfermedad.

Es una enfermedad que afecta al cerebro (áreas determinadas), donde las neuronas van degenerándose y finalmente mueren. Como resultado de esto, el paciente puede experimentar movimientos incontrolables, disturbios emocionales y deterioro mental.

Cada hijo/a de un padre o madre con la enfermedad tiene una probabilidad del 50% de heredarla, independientemente de sí sus hermanos/as la han heredado o no. Si el hijo/a no hereda de sus padres el gen causante de la enfermedad, no tendrá la EH y tampoco la transmitirá a sus descendientes.

Los síntomas y signos usualmente se desarrollan en la edad media (30 a 50 años de edad), hombres y mujeres tienen el mismo porcentaje de probabilidades de desarrollarla. Es muy rara en niños.

Síntomas

Los primeros síntomas pueden reflejarse en forma de deterioro físico, intelectual o emocional.

• Físico. Actividad nerviosa como tics, movimientos involuntarios, etc. Torpeza o incapacidad para realizar tareas diarias. Con el paso del tiempo estos movimientos se harán más frecuentes y más marcados como, espasmos tirones de la cabeza, cuello y extremidades, lo cual puede provocar incapacidad para caminar, hablar o tragar.
• Intelectual. Disminución de la capacidad de pensar y actuar correctamente, pérdida de memoria reciente.
• Emocionales. Stress, depresión, apatía, cansancio, irritabilidad o impulsividad.