Talasemias
La
talasemia es un trastorno hereditario
que afecta a la producción de
hemoglobina normal (un tipo de proteína
de los glóbulos rojos que transporta
oxígeno a los tejidos del cuerpo).
La
talasemia incluye muchas formas diferentes
de anemia. La gravedad y el tipo de
anemia depende del número de
genes que estén afectados.
Este
trastorno es común en las poblaciones
de la costa del Mediterráneo,
África y el sudeste asiático.
La señal y síntoma que
se presenta en todas las formas de talasemia
es la anemia (deficiencia de glóbulos
rojos), en varios grados, desde leve
a grave.
Tipos
de talasemias
La
alfa talasemia se produce por mutaciones
en la cadena alfa de la molécula
de hemoglobina. Normalmente, existen
dos genes en la cadena alfa situados
en cada uno de los cromosomas número
16, con un total de cuatro genes. La
cadena alfa es un componente importante
de la hemoglobina fetal (que se fabrica
normalmente antes del nacimiento) y
de la hemoglobina A y hemoglobina A2
(presentes después del nacimiento).
Y
esta a su vez se divide en:
- Alfa talasemia grave
- Portador de alfa talasemia
- Enfermedad de la hemoglobina H
- Portador silencioso de alfa talasemia
- Beta talasemia (anemia de Cooley)
La
beta talasemia es causada por mutaciones
en la cadena beta de la molécula
de hemoglobina. Existe un gen para la
cadena beta en cada cromosoma número
11, con un total de dos genes.
Y
esta a su vez se divide en:
- Beta talasemia grave (anemia de Cooley)
- Beta talasemia leve o característica
de talasemia
Para que estés bien
Si
alguien de tu familia padece esta enfermedad
o tienes dudas sobre la herencia de
la misma, lo mejor que puedes hacer
es consultar a un hematólogo
para un estudio sobre tu estado de salud.
No
olvides que la prevención o detección
a tiempo pueden ayudarte a vivir mejor.
