Angioedema
hereditario
El
Angioedema Hereditario (AEH) es una rara, pero
seria enfermedad genética causada por la deficiencia
de una proteína llamada C1 inhibidor .
Los pacientes que sufren de esta condición, tienen
episodios recurrentes de edema que afectan fundamentalmente
las extremidades, cara, laringe y la pared intestinal
provocando, esto último fuertes dolores, cólicos,
nauseas, vómitos y diarrea.
La
inflamación de laringe es de singular gravedad
y puede poner en riesgo la vida del paciente en
caso de no ser tratada correctamente.
Los
episodios ocurren sin ninguna causa aparente.
De todas maneras la ansiedad, el estrés o pequeños
traumatismos tales como los procedimientos dentales
pueden desencadenar un ataque. La frecuencia y
la gravedad de los episodios es impredecible.
Los
episodios de edema pueden llegar a ser más severos
durante la última etapa de la niñez y en la adolescencia.
Síntomas
- La
Inflamación intestinal puede provocar vómito,
deshidratación, dolor.
- Puede
presentarse inflamación en brazos, piernas labios,
ojos, lengua y garganta.
- Dificultades
respiratorias
- Cólicos
abdominales
La
inflamación en el estómago ha producido dolor
intenso y ha llevado a la cirugía en casos en
que se ha confundido con apendicitis.
El
Angioedema Hereditario no es
una enfermedad ALÉRGICA, por
lo tanto la utilización de antihistamínicos, corticoides
o adrenalina no es eficaz en el tratamiento del
angioedema causado por deficiencia del C1 Inhibidor
Para
que estés bien
