Enfermedad hereditaria de Charcot-Marie-Tooth

Los pacientes con esta enfermedad van perdiendo lentamente el uso normal de sus pies, piernas, manos y brazos conforme los nervios de las extremidades van degenerando.

Los músculos de las extremidades se vuelven débiles por falta de la pérdida de estimulación de los nervios afectados.

Adicionalmente, hay una pérdida de la función sensorial de los nervios. A diferencia de la distrofia muscular en la cual el defecto está en los músculos, en esta condición el defecto está en los nervios que controlan los músculos.

Esta enfermedad es el desorden neurológico hereditario más común.

Síntomas

• Disminución de la fuerza muscular en piernas, manos, brazos, cadera.
• Caída y deformidad del pie
• Deformidad progresiva de la pierna
• Pérdida de la sensibilidad al calor, al frío.
• Pérdida de la sensibilidad del tacto.

Estos síntomas varían de paciente a paciente.

Hasta el día de hoy, no se ha encontrado la cura para esta enfermedad. La terapia física y actividad moderada es recomendada para mantener la fuerza y aguante del músculo.

Esta condición debe ser tratada por un médico neurólogo.

Fuente: Charcot-Marie-Tooth Association