Distrofia muscular de Duchenne

La distrofia muscular de Becker es una versión mucho menos severa de la distrofia muscular de Duchenne.

La distrofia muscular de Duchenne es la forma infantil más severa de esta enfermedad.

Los síntomas y características notables de la enfermedad, son casi siempre detectados primero por los padres, pues el niño presenta dificultad para aprender a caminar o no camina de manera correcta o se cansa demasiado, lo que en muchas ocasiones puede confundirse con un problema ortopédico (pie plano, acortamiento de una pierna, etc.), pero con el tiempo los síntomas se vuelven más notorios: caídas demasiado frecuentes; caminar de puntas; caminar sacando el pecho; debilidad física; dificultad para levantarse.

Otra señal importante es la seudohipertrofia, un agrandamiento de la pantorrilla y algunas veces de otros músculos debido a una acumulación de grasas y de tejido conectivo en el músculo

Sólo en muy pocos casos de distrofia muscular de Duchenne, se presentan problemas de aprendizaje o del lenguaje.

Esta condición es genética, estando presente desde el momento mismo de la concepción, sin mostrar ninguna característica reconocible hasta cerca de los 18 meses de edad.

Por lo genera, la distrofia muscular de Becker y Duchenne afectan casi exclusivamente a niños varones, pero pueden presentarse ocasionalmente en el sexo femenino.

Esta condición aún no tiene cura.

Para que estés bien

Entre más pronto sea detectada esta condición, más pronto se podrán iniciar los ejercicios fisioterapéuticos, para ayudar a tener mejor calidad de vida.

Fuente:

MDA

Muscular dystrophy asociation