Retinoblastoma
Neoplasia
ocular maligna de la niñez, que usualmente
se presenta antes del tercer año de
vida; está compuesta por células pequeñas
con núcleos que se tiñen intensamente
y por células elongadas que forman
rosetas.
El
retinoblastoma es un tipo de cáncer
raro que se produce en la retina.
La retina es la capa más profunda
del ojo y se encuentra en su parte
posterior. Es la parte del ojo que
recibe la luz y las imágenes necesarias
para la visión.
Existen
ambas formas de retinoblastoma: la
hereditaria y la no hereditaria. En
la forma hereditaria, se pueden encontrar
múltiples tumores en ambos ojos, mientras
que en la forma no hereditaria, por
lo general, solamente es afectado
un solo ojo y se localiza un solo
tumor.
Si
esta condición no es tratada, o tratada
a tiempo, por lo general es fatal,
mientras que los diagnósticos a tiempo,
y el uso de nuevos métodos, ofrecen
un 90% de supervivencia.
Síntomas
- Leucocoria
(reflejo de luz blanca que se produce
en determinados ángulos cuando la
luz pasa por la pupila).
- Estrabismo:
Desviación de los ojos, en la cual
uno o ambos ojos no "miran"
en la misma dirección.
- Dolor
o enrojecimiento alrededor de uno
o ambos ojos.
- Escasa
visión o cambios en la visión del
niño.
Para
que estés bien
Cualquier
molestia que tenga tu hijo, no solamente
en los ojos, si no en cualquier parte
del cuerpo, debe ser atendida por
su médico pediatra lo antes posible.
No
olvides que la prevención y detección
a tiempo pueden ayudarte a vivir mejor.
